产前检查时医生给我做的一部小说。
医生先说了一句意味深长的话:“孩子很聪明，越不让看，越容易出问题。”
然后他说:“孩子的脚好像长得不太好，像马蹄铁。”之后他用自己的脚模拟，脚掌向内翻，脚背紧贴地面。
“这种孩子天生不会走路！”？
不会走路？！我简直不敢相信自己的耳朵，医生马上安慰我说，只是可能是马蹄足，我也不是百分百确定。可能是孩子姿势不好，检查有误差...脑子一片混乱，我告别医生，跑出门去。走出b超室，眼泪忍不住倾泻而下。
我把这件事告诉了我老公，他一脸震惊，不敢相信。说着说着，我们都哭了起来。为什么？为什么上帝如此残忍地对待我未出生的孩子？
后来我和老公去了几家医院检查，结果都一样。差不多，确认是马蹄铁。甚至没有幸运转机的可能。
更可悲的是，b超医生和产科医生都建议引产，说可能会有并发症。四维b超单上，婴儿的脸，安详可爱，宽阔的额头，肉肉的小脸，清晰的印出来。这张照片会是我以后见到你的唯一方式吗？你是妈妈肚子里的宝宝。妈妈每天都能感觉到你在动。有时候不停打嗝，妈妈肚子里的某个地方会有规律的波动。有时候会调皮的拳打脚踢，妈妈的肚子一会儿这里隆起，一会儿那里下沉。大部分时间，你都在静静地睡觉。
我多么想吻你，拥抱你，把你搂在怀里，爱你。妈妈见过你，你却没见过你妈妈？
我们绝望了。我们上网查，网上什么都说。我和老公都没法注意。我们舍不得放弃，却又害怕出生。如果不治愈，孩子将终身残疾。我急得晚上睡不着，白天吃不下饭。后来我们拿到了引产证明，住院了。就在我要吃第一次引产药之前，我后悔了。孩子的病能治好怎么办？也许没有什么并发症，也许出生后没那么严重，只是一个按压姿势问题？在网上，有很多这样的孩子，有同样经历的家长也建立了qq群，方便交流。入群后通过交流发现事情远没有我们这么严重。
留在组里的家长都带着正能量，选择生下宝宝，带着孩子去治病。因为马蹄足，大部分都是单纯的马蹄足，并发症很少。出生后三到五天开始矫正，效果很好。关键是要有经验的权威医生来治疗。目前北京积水潭医院和很多省级医院都可以治疗。他们很多都引进了美国的潘塞蒂疗法，对孩子痛苦小，治愈率高，不会影响以后的运动。而且，这在国外根本不是问题。
为了放心，我们做了多方位的检查，专门心脏彩超，核磁共振振动检查头部，无创dna检查染色体。后来还是很担心，做了羊水穿刺和基因芯片检查。
检查结果显示，除了脚以外，一切正常。悬着的心终于放下了。
后来宝宝如约而至，一个非常可爱聪明的宝宝。我的脚真的是马蹄脚，但是其他地方都很健康。看着他萌萌的样子，我的心都融化了。
山东省立医院儿童骨科专家王延洲在这方面很权威。三天后，她的丈夫带着孩子去王大夫接受治疗。打了五次石膏，做了一次切断跟腱的手术，用了两个月，孩子的脚已经基本恢复正常，整个期间花了一万多。后期需要穿矫正鞋，防止复发。长时间穿鞋，每天至少16小时，至少穿到五岁。
宝宝现在一岁了。看着他潇洒、活泼、聪明、健康、可爱的样子，我真的很庆幸自己当初的选择。虽然我们一直穿矫正鞋到五六岁，但还是值得的。整个治疗过程中，宝宝真的很好很坚强，很少因为疼痛而哭。现在每次穿矫正鞋也是好好的，有时候还要帮妈妈。
宝贝，别担心，我们坚持几年后，你就完全自由了，可以像其他朋友一样自由的走路、跳跃、跑步、打篮球。
当然也有宝妈选择放弃宝宝。选择没有对错，我们的出发点都是为了孩子好。
最后感谢陌生读者的聆听和阅读。我相信，苦过之后一定有幸福。我和宝宝很不幸，但我们很幸运。祝福天下所有的宝宝健康可爱聪明。