DNA里的ag,axg,ab3st,afb1b3,fb1b3都指什么？

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把我最近几天的研究结果整理一下重登一遍，欢迎大家参与讨论。

一、试论《北方汉族男子南下造就最大种族》一文的重大缺陷

首先请大家参考GM血型的分布图，从图中不难看出红色的afb1b3在华南和越泰占据绝对优势，毫无疑义地表明是百越人群（南亚人种）的独特变异，但是在华北和东北也占到四分之一而且分布相当均匀，这说明什么问题？

只能说明北方人（东亚人种）从起源时起就是含有南亚人种成分的混血种族，但在迁移到华北地区后体貌特征可能发生了显著的适应性变异！

再联系考古学的发现：

1.北京周口店山顶洞人（2-3万年前）发现的人骨种属很难确定，被划分为类虾夷人（即日本阿依努人）、类波利尼西亚人、类爱斯基摩人，但如果对其体质人类学测量数据的平均值进行分析的话，则接近现代蒙古人种的东亚和北亚类型。而广西柳江人（3万年前）则被明确认定为南亚人种，具体来说就是原始的蒙古人种南亚类型。

2.中原仰韶文化（约6000年前）的人骨经分析是接近现代东亚人种兼有与现代南亚人种接近的一些特征。

结合起来分析我们能得出什么样的结论呢？——

东亚人起源于南亚，人种特征形成时间相对较晚，是混合了南亚人种血统成分的地区性变异群体。

所以本文在构建数学模型的时候可能就已经错了（而且是致命伤！），所谓南方人的北方种成分很有可能是——

北方人南亚祖先及其北方回迁后裔的Y染色体和线粒体特征变异叠加的结果！

大家别忘了这篇文章只是一些遗传学资深学者的文章，但是他们并非也同样精通人类学和考古学。

以下转贴一篇有关GM血型的文章

Gm BLOOD TYPE

Dr. Matsumoto's statement in English: added August 2000

Back to "Is Ainu Caucasian? No.

orig: 98/01/07

rev1: 98/01/11 Bar graphs added +

rev2: 98/09/13 Eskimo bar added

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I received a number of responses with many many thanks, particularly to "Is Ainu Caucasian? No." essay. That made me to think that a little further details might be desired.

Here, a big CAVEAT should be noted that I am not familiar with medical terms or I may not even have a common knowledge in the medical field. There may be inappropriate uses of terms or deductions. I'm only attempting to share with you my understanding of Dr. Matsumoto's book in Japanese, "Where the Japanese came from? Answering from (Gm) blood types" (in Japanese) (NHK Books #652).

Therefore, corrections, (doubtful) questions will be welcomed.

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"Blood type" as I use or used in my writing does NOT refer to the often-said blood type such as A,B, O or AB. But it is a blood type of Gm (gamma glouburin marker)...whatever it is,,,, sigh.

A human has two positions for the Gm (blood) types, one of the positions inherits from one's father and the other from mother. Therefore, there is a Mendel type statistical results expectable to the offsprings.

There have been 8 allotypes (in my layman's term, "basic elements" ) found in the Gm blood type of human beings. Namely, a, b1, b3, c, f, g, s and t.

These basic elements, then, couple or compound to make a haplo-type. I'm not sure of its spelling or meaning, but, in layman's term again, it is THE "(blood) TYPE" which we are looking at, or a person has two pieces of the TYPE.

There are 9 "TYPES" found worldwide, i.e., ag (combination of a and g), axg, ab3st, afb1, fb1b3, fb1c, ab1c, ab1b3 and ab3s.

In Dr. Matsumoto's book, these "types" are represented by colors for ease of reading. Taking advantage of HTML ability for colors, I'll try to simulate that.

各大人种的GM血型因子]

The book tables a list of about 90 (tribal) groups that shows which "types" each people group has. For example, 73% of Australian aborigine have ag (blue) type and 27% have axg (green) type, but no yellow nor red types. Japanese or Ainu has four types with different density, namely, blue, green, yellow and red. Caucasian does not have the yellow type, but white type. Mongoloid does not share the white type.

Some selected data are bar graphed. It is recommended that one looks at the graphs in the full size screen, otherwise, proportion of areas may not be represented properly.

部分人群的GM血型构成

Australian aborigines showed very similar composition to Brazilian or other South American natives in that they do not have any yellow, i.e., ab3st.

Now, the Ainu in question: 57.1% have blue, 13.4% green, 25.2% yellow and 4.3% have red. Japanese, Koreans, Chinese, all have the four colors (as a group) with different density.

Although the table does not list numeric data for certain people, the book provides a world map to which pie charts for various people are given. Where exact numbers are not known, I read from the pie charts. Nearly 80% of English people have fb1b3 (white) with 15% of blue and 5% of green following, typical of Caucasian in that they do not have yellow.

In the central Africa, over 90% people there have ab1b3 (brown) with the rest having black factor.

二、对北亚人GM特征变异因子ab3st产生过程的分析

从4种GM血型的变异类型的相关性来分析，明显afb1b3和其他变异类型相关性较低。如果在思想上排除afb1b3后期扩张的因素，则在此之前：

1.东南亚基本以棕种的特征变异ag、axg为主，ab3st比例很低或为0；

2.在东亚ag、axg和ab3st三者有很强的相关性，比例基本接近2：1：1；

3.在日本列岛和北亚ab3st略超过axg。

也就是说ab3st其实在南亚和东、北亚之间存在一个跳变！

从以上特点来看，我想ab3st应该不是一个超级怪物，如你所说它可能也是从南方起源的，是欧亚人（或南亚人？）祖型在和棕种人混血的基础上进化为北亚人过程中出现的新变异。我认为ab3st在华南和越泰的比例低是后来被百越人的afb1b3覆盖的结果，与此相关联的ag、axg类型比例也是很低的！

试将血型变异与种族联系起来：

ag －－－－－－－－－－－ 矮黑人(祖先)

ag+axg －－－－－－－－－ 棕种人各类型

afb1b3 －－－－－－－－－ 南亚人种

ag+axg+ab3st －－－－－－北亚人种、阿依努人

ag+axg+ab3st+afb1b3 －－东亚人种

三、尝试重建GM各变异类型的进化过程

QUOTE:

原帖由 woaey 于 2006-4-4 16:01 发表

Gm血液型遗伝子频度の时间的変迁の例

青 ag 绿 axg 黄 ab3st 赤 afb1b3

5万年前100%

3万年前 70% 30%

1万年前 60% 30% 10%

5千年前 50% 25% 25%

3千年前 50% 20% 10% 20%

20世纪 55% 15% 15% 15%

感谢你提供的资料，这样我可以绘出最接近事实的GM血型进化图。

图片附件: gm-c.gif (2006-4-5 11:01, 8.24 K)

四、试论蒙古人种各类型的起源过程（结合体质人类学、考古学和遗传学的证据）

根据以上GM血型变异过程来推测，现代蒙古人种各类型的起源过程可能是这样的：

1.约10万年前矮黑人（ag）从非洲迁出，在6-8万年前的在东印度和南亚形成棕色变种（ag和axg）。而后在4-5万年前棕色人种占据南亚、东亚沿海的大部地区（需要说明当时的海岸线跟现在有所不同），并逐渐形成新的东亚变种——类虾夷人和类波利尼西亚人，其中在日本的一支被称为绳纹人，他们的后代即阿依努人。此时东亚、南亚及澳洲可能只分布着棕种人的Y染色体单倍群C、D型。

2.约70000年前第二批黑人（ab1b3）从非洲迁出，他们的肤色比前者要浅。在60000年前到达伊朗和印度后形成欧亚人群（afb1b3），紧接着高加索人祖先先分离出去（fb1b3）并向西迁移，不久就在以色列和欧洲与尼安德特人相遇。在50000年前其余的人继续向东迁至华南地区和中南半岛并定居了相当长的时间，约40000年前形成了南亚人种（仍为afb1b3）。此时华南南部和中南半岛随着南亚人的到来，Y染色体可能发生了C、D被O的替换。

3.约25000-30000年前，气候逐渐开始变冷，在南亚人种和棕种人东亚变种的结合部，最有可能在日本南部，当时仍与大陆相连（也有可能在华南北部），一个小族群（ab3st，从f、b1的丢失和s、t变异的迅速形成可见个体数很少）从南亚人种中分化出来并向东亚内陆迁徙，并在环境选择压力下迅速进化出典型的蒙古人种体貌特征，应该就是山顶洞人中的类爱斯基摩人类型。他们极有可能与百越人有着***同的祖先，这就解释了李辉在《百越遗传结构的一元二分迹象》中所提到的阿尔泰系民族中存在M119变异的原因，“布里亚特最多为35％，尼乌柯（Nivkh）6％，满族5.6％，蒙古族4.2％，乌尔奇（Ulchi）3.8％，日本人3.4％，叶尼塞鄂温克3.2％“。他们不久就与棕种人东亚变种（类虾夷人和类波利尼西亚人）发生混血，因族群个体很少混血后代的Y染色体仍是以棕种人的C、D为主，但蒙古人种的外貌特征继续在严酷环境的压力下不断被选择与强化，最终形成北亚人种（ag/axg/ab3st）。他们适应了冰期的严寒气候，掌握了极地的生存本领——游牧和渔猎，其后代继续向北亚挺进，到冰期结束的时候，原始北亚人已经占据了东亚和北亚的大部分地区，其中的一小部分人还越过白领海峡进入美洲。另外，未发生混血的棕种孑遗类型也在北美留下了他们的足迹，他们就是9000年前在北美出现的肯尼威克人（经研究他们在体质特征上接近阿依努人和波利尼西亚人！）。

4.约10000年前，掌握了稻作技术的南亚人种（主要是百越人O1和苗瑶人O2）人口迅速增加，随即向周边地区大规模扩张，这次扩张使Y染色体单倍群中的O型扩展到整个东南亚和东亚地区以及日本和朝鲜部分地区（也就是整个稻米种植区）。

5.约6000-7000年前，随着南亚人种的不断向北扩张并与原住的北亚游牧部落混血，在东亚南部形成了一个很新的人群——东亚人种（ag/axg/ab3st/afb1b3），因其父系主要源自南亚人种，因此Y染色体仍以O型占优。此后混血的东亚人种迅速从游牧文化转向农业文化，并选育出适合北方气候的作物——大麦、小麦、粟和黍。随着5000年前中原农业文明的兴起，东亚人种迅速向周边扩张，使O型分布区域继续扩大，扩展至东北亚地区和北亚部分地区（差不多整个小麦种植区），C、D则被排挤到西藏、日本北部和北极地区。