罕见病救命药一年涨价7倍,家庭条件不好的人应该坚持下去吗?
说句残忍的话,倘若经济条件不好的人患有罕见病并且治疗费用非常高的话,我觉得坚持下去只会让病人跟病人家属都痛苦,与其这样还不如过好当下的生活,这是我个人的想法。假如我是患病的那一个,我不想我的家人为了治好我的病而背上巨额债务,生活还极其艰苦,我并不想自己拖累了他们,我会选择过好当下的生活,至于病,老天爷要我死我也反抗不了,趁还活着,做自己想做的事,满足自己,也不枉来人间一趟了。
事件梳理:随着国家越来越强大,医疗业越来越发达,心脏支架从万元变成百元,足以让那些需要做心脏支架手术的人手头宽裕了许多,可并不是所有医疗机械和药品费用都在降低的。尿崩症患者的救命药——鞣酸加压素注射液从124元一瓶涨到了990元一瓶,价格翻了七倍。可能不到千元的药品还不算有多贵,可这种注射液需要长期注射,三五天就得注射一支,一个月光是买注射液的钱就要五六千,这对于一个普通家庭来说绝对是一笔不小的开支。更让人崩溃的是这种药是没有纳入医保的,需要患者自己全额购买,且经常出现断货的现象,这让患者都觉得十分焦虑。
给家庭带来经济压力得病的人除了身体上要承受痛苦以外,他们的内心也是备受折磨的,会觉得自己是个累赘,拖累了家里人,也让家里的经济条件变得不好。很多家庭只靠一个人来赚钱养家,工资也就四五千,买药的钱都花光了工资,家人们吃喝拉撒又需要钱,就只能向别人借钱,循环下去借钱的数额只会越来越大。最终病没有完全治愈好,家里背上了巨额债务,亲朋好友也不敢往来,家人们的生活环境也因此变得越来越差,这会让病人更加痛苦,会自责内疚。说句难听的,病人哪怕真的痊愈了又能怎么样呢?能赚大钱来贡献自己的价值吗?还是能够让家里过上好生活,有的也只是过苦日子罢了。
不过这都是要因人而异的,得病了还是不要轻易放弃,只要不是那种特别严重的疾病,都应该坚持下去的,你好不容易来到这个世界上,总不能匆匆忙忙就走了吧?那多不值啊。