当归简介
目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 拉丁名 5 英文名 6 当归的别名 7 来源及产地 8 性味归经 9 功能主治 10 化学成分 11 当归的药理作用 12 制剂 13 当归的药典标准 13.1 品名 13.2 来源 13.3 性状 13.4 鉴别 13.5 检查 13.5.1 水分 13.5.2 总灰分 13.5.3 酸不溶性灰分 13.6 浸出物 13.7 含量测定 13.7.1 挥发油 13.7.2 阿魏酸 13.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验 13.7.2.2 对照品溶液的制备 13.7.2.3 供试品溶液的制备 13.7.2.4 测定法 13.8 当归饮片 13.8.1 炮制 13.8.1.1 当归 13.8.1.1.1 鉴别（除横切面外）、检查、浸出物 13.8.1.2 酒当归 13.8.1.2.1 浸出物 13.8.2 性味与归经 13.8.3 功能与主治 13.8.4 用法与用量 13.8.5 贮藏 13.9 出处 14 参考资料 附： 1 用到中药当归的方剂 2 用到中药当归的中成药 3 古籍中的当归 * 当归药品说明书 1 拼音
dāng guī
2 英文参考angelica [朗道汉英字典]
angelicae sinensis,radix [湘雅医学专业词典]
Radix Angelicae Sinensis(拉) [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]
Chinese angelica [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]
3 概述
当归为中药名，出自《神农本草经》[1]。为伞形科植物当归Angelica sinensis （Oliv.） Diels 的干燥根[2]。
《中华人民***和国药典》（2010年版）记载有此中成药的药典标准。
4 拉丁名Radix Angelicae Sinensis（拉）（《中医药学名词（2004）》）
5 英文名Chinese angelica（《中医药学名词（2004）》）
6 当归的别名十归、秦归[1]。
7 来源及产地伞形科植物当归Angelica sinensis（Oliv.） Diels的根[1]。主产甘肃、云南、四川[1]。
8 性味归经甘、辛，温[1]。入心、肝、脾经[1]。
9 功能主治当归功在补血活血，调经止痛，润燥滑肠[1]。
1.治月经不调，闭经，痛经，慢性盆腔炎，产后瘀滞腹痛，崩漏[1]。
2.治贫血，血虚头痛、眩晕，肠燥便秘[1]。
3.治症瘕积聚，风湿痹痛，腰肌劳损，痈疽疮疡，跌打损伤[1]。煎服：6～15g[1]。现用当归注射液治疗急性缺血性中风、心律失常、早期突发性耳聋、骨关节炎[1]。
当归为眼科常用补血药，具有补血润燥，活血止痛的功效：
（1）用于血虚所致的目眩，头目空痛，视力减退，流泪症，目痒及风牵偏视等。常与熟地黄、白芍配伍。
（2）用于目内外出血属血虚血滞者。常与墨旱莲、赤芍、川芎等配伍。
（3）用于胞睑红肿疼痛，赤膜下垂等，可与红花、蒲公英、黄芩等同用。
10 化学成分本品含藁本内酯（Ligustilide）、阿魏酸、樟脑酸、癸二酸、月桂烯、当归酸、黄樟醚、香荆芥酚、对甲苯酚、鞘磷脂、磷脂酰肌醇、香草酸、新当归内酯、琥珀酸、烟酸、尿嘧啶、维生素B12、维生素A类物质和β谷甾醇等[1]。
11 药理作用其挥发性成分能抑制子宫；而非挥发性成分则能兴奋子宫[1]。煎剂或醇浸膏对在体子宫主要呈兴奋作用，使子宫呈慢而有节律的收缩，为治疗痛经的药理基础[1]。当归流浸膏有抗心律不齐和降压作用[1]。当归还能抗心肌缺血缺氧[1]。水剂能抑制血小板聚集，抗血栓形成[1]。多糖能促进造血，有抗恶性贫血作用[1]。对实验性动脉粥样硬化大鼠的主动脉病变有一定保护作用[1]。多糖等还能增强免疫功能[1]。水煎剂等可抗炎止痛、利胆保肝[1]。藁本内酯可平喘[1]。提取液可抗肺纤维化[1]。多糖可抗肿瘤[1]。挥发油可抗微生物[1]。水煎剂可抗氧化、抗自由基等[1]。
12 制剂当归流浸膏
13 当归的药典标准 13.1 品名当归
Danggui
ANGELICAE SINENSIS RADIX
13.2 来源本品为伞形科植物当归Angelica sinensis （Oliv.）Diels的干燥根。秋末采挖，除去须根和泥沙，待水分稍蒸发后，捆成小把，上棚，用烟火慢慢熏干。
13.3 性状本品略呈圆柱形，下部有支根3～5条或更多，长15～25cm。表面黄棕色至棕褐色，具纵皱纹和横长皮孔样突起。根头（归头）直径1.5～4cm，具环纹，上端圆钝，或具数个明显突出的根茎痕，有紫色或黄绿色的茎和叶鞘的残基；主根（归身）表面凹凸不平；支根（归尾）直径0.3～lcm，上粗下细，多扭曲，有少数须根痕。质柔韧，断面黄白色或淡黄棕色，皮部厚，有裂隙和多数棕色点状分泌腔，木部色较淡，形成层环黄棕色。有浓郁的香气，味甘、辛、微苦。
柴性大、干枯无油或断面呈绿褐色者不可供药用。
13.4 鉴别（1）本品横切面：木栓层为数列细胞。栓内层窄，有少数油室。韧皮部宽广，多裂隙，油室和油管类圆形，直径25～160μm，外侧较大，向内渐小，周围分泌细胞6～9个。形成层成环。木质部射线宽3～5列细胞；导管单个散在或2～3个相聚，呈放射状排列；薄壁细胞含淀粉粒。
粉末淡黄棕色。韧皮薄壁细胞纺锤形，壁略厚，表面有极微细的斜向交错纹理，有时可见菲薄的横隔。梯纹导管和网纹导管多见，直径约至80μm。有时可见油室碎片。
（2）取本品粉末0.5g，加乙醚20ml，超声处理10分钟，滤过，漶液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（3）取本品粉末3g，加1%碳酸氢钠溶液50ml，超声处理10分钟，离心，取上清液用稀盐酸调节pH值至2～3，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品、藁本内酯对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷二氯甲烷乙酸乙酯甲酸（4：1：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
13.5 检查 13.5.1 水分不得过15.0%（2010年版药典一部附录ⅨH 第二法）。
13.5.2 总灰分不得过7.0%（2010年版药典一部附录ⅨK）。
13.5.3 酸不溶性灰分不得过2.0%（2010年版药典一部附录ⅨK）。
13.6 浸出物照醇溶性浸出物测定法（2010年版药典一部附录X A）项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于45.0%。
13.7 含量测定 13.7.1 挥发油照挥发油测定法（2010年版药典一部附录XD 乙法）测定。
本品含挥发油不得少于0.4%（ml／g）。
13.7.2 阿魏酸照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。
13.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈0.085%磷酸溶液（17：83）为流动相；检测波长为316nm；柱温35℃。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于5000。
13.7.2.2 对照品溶液的制备取阿魏酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加70%甲醇制成每1ml含12μg的溶液，即得。
13.7.2.3 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇20ml，密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液滤过，取续滤液，即得。
13.7.2.4 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含阿魏酸（C10H1004）不得少于0.050%。
13.8 当归饮片 13.8.1 炮制 13.8.1.1 当归除去杂质，洗净，润透，切薄片，晒干或低温干燥。
本品呈类圆形、椭圆形我不规则薄片。外表皮黄棕色至棕褐色。切面黄白色或淡棕黄色，平坦，有裂隙，中间有浅棕色的形成层环，并有多数棕色的油点，香气浓郁，味甘、辛、微苦。
13.8.1.1.1 鉴别（除横切面外）、检查、浸出物同药材。
13.8.1.2 酒当归取净当归片，照酒炙法（2010年版药典一部附录ⅡD）炒干。
本品形如当归片。切面深黄色或浅棕黄色，略有焦斑。香气浓郁，并略有酒香气。
13.8.1.2.1 浸出物同药材，不得少于50.0%。
同药材。
本品呈类圆形或不规则薄片，切面有浅棕色环纹，质柔韧，深黄色，略有焦斑。味甘、微苦，香气浓厚，有酒香气。[3]
13.8.2 性味与归经甘、辛，温。归肝、心、脾经。
13.8.3 功能与主治补血活血，调经止痛，润肠通便。用于血虚萎黄，眩晕心悸，月经不调，经闭痛经，虚寒腹痛，风湿痹痛，跌扑损伤，痈疽疮疡，肠燥便秘。酒当归活血通经。用于经闭痛经，风湿痹痛，跌扑损伤。
13.8.4 用法与用量6～12g。
13.8.5 贮藏置阴凉干燥处，防潮，防蛀。
13.9 出处《中华人民***和国药典》2010年版
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