2017执业药师药学知识一专项考试试题及答案(1)
1，头孢噻肟钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液l00ml应加入多少克氯化钠？
A.0.429
B.0.619
0.369
D.1.429
E.1.369
2.大多数药物的吸收机制是()
A.逆浓度差耗能过程
b .消耗能量，载流子从高浓度侧向低浓度侧的移动过程是不必要的。
C.从高浓度向低浓度移动而不消耗能量的过程，这需要载体。
d、不消耗能量，不需要载流子从高浓度侧向低浓度侧移动的过程。
E.竞争转运的被动扩散过程
3、透皮吸收制剂的主要屏障层是()
A.透勉
B.真皮
C.表皮层
D.皮下脂肪组织
E.表皮角质层
4.配制2%盐酸普鲁卡因滴眼液(1000ml)。为了使其等渗，要加入氯化钠的量(已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点降低到0.115，1%氯化钠溶液冰点降低到0.58)。
A.3.59
B.4.69
C.5.09
D.8.19
E.9.39
5、下列可用作片剂肠溶衣材料的是()
A.丙烯酸树脂ⅲ
B.羧甲基纤维素钠
C.丙烯酸树脂ⅳ
D.甲基纤维素
E.丙烯-乙烯基吡啶* * *聚合物
6、下列关于局部栓剂叙述错误的是()
A.痔疮栓是一种局部栓剂。
B.具有局部作用的栓剂，药物通常不被吸收，应选择熔融或溶解、药物释放速度慢的栓剂基质。
c水溶性基质制成的栓剂，由于腔内液体量有限，溶解速度有限，药物释放缓慢。
d脂肪基质比水溶性基质更有利于发挥局部药效。
E.甘油明胶基质常用作阴道栓剂基质，具有局部杀虫和抗菌作用。
7.关于药膏中的乳白色基质，说法错误的是()
A.O/w乳液基质比W/O乳液基质更容易洗掉。
与w/O型乳剂基质相比，B.O/W型乳剂基质的药物释放和皮肤渗透性较差。
C.O/w乳液基质不适合分泌物较多的皮肤病。
D.O/w型乳液基质容易蒸发失去水分，使面霜变硬，所以往往需要添加保湿剂。
E.O/W乳液基质的外相是水，储存过程中可能会发霉，需要添加防腐剂。
8、片剂制粒的目的错误的是()
A.提高原料的流动性。
b、增加材料的堆积密度，使空气容易逸出。
c、减少药片与模孔之间的摩擦。
D.避免粉末分层
E.避免细粉飞扬
9、热原注射的主要原因是()
A.原辅材料的引进
B.把人从溶剂中带出来
C.集装箱是用流水线生产设备运进来的。
d、在制备过程中进行。
E.从输液器里拿过来
10，颗粒有效直径是指()
A.与被测颗粒沉降速度相同的球形颗粒的直径
B.与被测颗粒沉降速度相同的球形颗粒的半径。
C.与被测颗粒大小相同的颗粒。
D.与被测粒子性质相同的粒子。
E.以上说法都不成立。
11.压片时，颗粒最适宜的含水量应控制在()。
A.10%
B.2.5%
百分之三
D.7.5%
E.1%
12、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是()
A.f值
B.F0值
C.d值
D.z值
E.Nt值
13、下列关于透皮给药系统(TDDS)的说法，错误的一项是()。
A.不受胃肠酸碱度等影响。
B.无首过效应
C.不受角质层屏障的干扰
D.稳定药物释放
E.不需要频繁给药，并且改善了患者的依从性。
以可可脂为基质，制备了14、10片硼酸栓剂。已知每粒栓剂含硼酸0.49，纯基质栓剂29，硼酸替代价2。这个处方中要求的可可脂重量是()。
A.69
乙129
C.189
D.249
E.309
15、下列哪种物质不能作为悬浮剂的悬浮剂()？
A.黄蓍胶
B.海藻酸钠
C.硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.硅石膨润土
16、用乙醇作片剂润湿剂时，常见的浓度是()。
答:40%~60%
B.20%~50%
C.35%~85%
D.10%~50%
E.30%~70%
17，下列关于CRH值的说法错误的是()
A.CRH值是水溶性药物固定的特征参数。
B.所有水溶性药物都有固定的CRH值。
C.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关。
D.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值等于每种物质的CRH的乘积。
E.艾德假说不适用于相互作用或具有相同离子效应的药物。
18，能避免肝片首过效应的是()
A.泡腾片剂
B.分散片
C.舌下片
D.溶液片剂
E.咀嚼片
19、经皮给药制剂的基本组成不包括()
A.控制释放膜
B.药物储存库
C.渗透促进层
D.粘合剂层
E.背衬层
20、不能用作注射溶剂的是()
A.净水
B.乙醇
C.豆油
D.丙二醇
E.聚乙二醇
21，关于热原耐热性说法错误的是()
A.在60℃加热1小时，热原不受影响。
B.在100℃加热1小时，热原不会热解。
c在180℃加热3 ~ 4小时可完全破坏热原。
d . 250℃加热30 ~ 45分钟可完全破坏热原。
e 450℃加热65438±0分钟可完全破坏热原。
22、用于制备空胶囊壳的主要原料有
A.糊精()
B.凝胶
C.淀粉
D.蔗糖
E.阿拉伯胶
23、下列哪一项不是影响药材浸出的因素()
A.温度
B.浸出时间
C.药材粉碎度
D.浸出溶剂的类型
E.浸出容器的尺寸
24、下列关于渗透泵的说法错误的是()
A.渗透泵片由药物、半透膜、渗透活性物质和推进剂组成。
b .片芯为水溶性药物和辅料。
c水可以透过半透膜，使药物溶解成饱和溶液，形成渗透压差。
d、药物通过毛孔流出，流速等于渗入的水量。
E.渗透泵片的释放速率与ph值有关。
二。(药学)B型题(配伍选择题)，***48题，每题0.5分。备选答案排在最前面，试题排在最后。每组几个问题。每组问题对应同一组备选答案，每个问题只有一个正确答案。每个备选答案可以重复使用，也可以不重复使用。
25、
回答问题25-27
A.跨度20
B.十二烷基苯磺酸钠
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
e .吐温80
山梨醇月桂酸酯()
26、聚氧乙烯山梨糖醇酐单甘油酯()
27、
回答问题27-31
A.净水
B.蒸馏水
C.注射用水
D.注射用无菌水
E.制药用水
作为制备普通药物制剂的溶剂或试水。
28.通过蒸馏获得的用于制备注射用溶剂的未加热原水。
29.注射用无菌粉末或注射用稀释剂的溶剂。
30，包括纯化水、注射用水和注射用无菌水。
31、
回答问题31-33
A.豆油
B.大豆磷脂
C.甘油
D.注射用水
E.静脉脂肪乳剂处方中的油酸钠
油相是()
32、稳定器是()
33、
回答问题33-38
维生素C注射液中各组分的作用是()
pH调节剂
B.抗氧化剂
C.金属络合剂
D.溶剂
E.主药
碳酸氢钠
亚硫酸氢钠
35、乙二胺四乙酸二钠
36.维生素c
37.注射用水
38、
回答问题38-43
A.瑕疵
B.缓慢崩解
C.耳垂
D.粘贴和打孔
E.纸张重量差异超过限制。
太硬的颗粒容易产生()
39、粒度不均匀容易产生()
40、片剂弹性回复容易产生()
41，润滑油消耗不足会产生()
42、过多的润滑剂容易产生()
43、
回答问题43-47
A.尼波金
B.滑石粉
C.二氧化钛
D.山梨醇
E.琼脂
胶囊壳中的塑化剂是()。
44、胶囊壳防晒霜是()。
45、胶囊壳增稠剂是()。
46、胶囊壳防腐剂是()。
47、
回答问题47-50
A.小颗粒
B.擦剂
C.气溶胶
E.洗液
固体剂型是()
48、
49、半固体剂型是()
50、
回答问题50-53
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.l羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000
片剂湿润剂()
51，片剂的崩解剂()
52、片剂粘合剂()
53、
回答问题53-57
A.微球体
B.pH敏感性脂质体
C.磷脂和胆固醇
D.纳米粒子
E.固态分散体
脂质体的膜材料()
54、药物以分子、胶体、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性物质或不溶性物质、肠溶性物质中()。
55、由天然或合成聚合物为载体制成的纳米粒子有()。
56、用合适的高分子材料制成的、含药物的球形实体有()
57、
回答问题57-61
A.克拉夫特点
B.混浊点
C.HLB
D.计算机媒介交流
E.杀菌和消毒剂
亲水亲油平衡值()
58、阳离子表面活性剂()
59、临界胶束浓度()
60、离子型表面活性剂()
61，回答61-65的问题
单室模型恒速静脉滴注时血药浓度与时间的关系()
62、单室模型中单剂量静脉给药后的药物浓度-时间关系()
63、单室模型恒速静脉滴注稳态血药浓度()
64、单室模型恒速静脉滴注在达到稳态前停止，血药浓度-时间关系为()
65、
回答问题65-69
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯
辅助乳化剂()
66、保湿剂()
67、油性基质()
68、乳化剂()
69、
回答问题69-101
A.药物根据浓度梯度从高浓度区域扩散到低浓度区域。
B.需要能量
c .通过载体将非脂溶性药物从高浓度区扩散到低浓度区。
d、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜。
E.一些粘附在细胞膜上的药物随着细胞膜的向内凹陷而进入细胞。
易化扩散
70、被动扩散()
71，主动转运()
72、膜运输()
三、(药学)选择题。***12.65438+每题0分。每个问题的备选答案中有两个或两个以上正确答案。少选或多选都不计分。
73、关于乳化液的特性，下列说法正确的是()
A.其液滴分散性很大，有利于药物的吸收、药效的发挥和生物利用度的提高。
B.油性药物制成的乳剂能保证剂量准确，服用方便。
C.油包水乳剂可以掩盖药物的臭味。
d外用乳剂可提高药物对皮肤和粘膜的渗透性，但会增加刺激性。
E.静脉注射乳剂注射后分布迅速，药效高，靶向性强。
74、疏水性胶体的性质是()
A.有一个很强的布朗运动
B.有双层的
C.有聚集沉淀现象。
D.可以形成凝胶。
E.有廷德尔现象
75、下列关于缓控释制剂评价的说法正确的是()
A.缓控释制剂需要进行体外释放试验。
B.缓控释制剂需要进行体外崩解试验。
缓控释制剂的生物利用度和生物等效性应在体内进行研究。
缓控释制剂无需进行体内外相关试验。
E.释放试验期间释放介质的量应使药物能以良好的渗漏状态溶解。
76、药物问代谢过程中的相互作用有()。
a .促进药物代谢酶的活性增强
B.降低药物代谢酶的活性。
C.该药物与血浆蛋白结合，降低了活性。
D.药物之间的拮抗作用会降低其活性。
E.两种药物的竞争性排泄导致一种药物在体内的累积中毒。
77、对药片重量的要求是()
A.含量准确，重量差异小
b压片中的药物非常稳定，所以没有保质期。
c .崩解时限或溶出度符合要求。
d颜色均匀、完整、鲜艳，硬度符合要求。
e大多数药片是口服的，没有进行细菌学检查。
78、下列术语或缩写中，与表面活性剂无关的是()。
A.HLB
B.克拉夫角
C.顶部裂纹
D.疑惑
E.HPMC
79、下列关于增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是()。
同系物的分子量越大，溶解作用越强。
B.增溶的机理包括有机分子复合物的形成。
C.一些增溶剂可以防止药物水解。
D.同系物增溶剂的碳链越长，增溶量越小。
E.增溶剂的加入顺序会影响增溶量。
80、氯霉素滴眼液的pH调节剂是()
a . 10%盐酸
B.硼砂
C.甲基尼泊金
D.硼酸
E.硫柳汞
81，中国药典()中未知的溶出度测定方法
A.篮子方法
B.小杯篮法
C.小杯法
D.桨法
E.小篮子法
82、悬挂正确的是()
A.可以在悬浮液中加入一些高分子物质来抑制晶体生长。
B.沉降体积比小表明悬浮液稳定。
C.干混悬剂有利于解决混悬剂在储存过程中的稳定性问题。
d .在再分散试验中需要再分散悬浮液的次数越多，悬浮液越稳定。
E.悬浮是一个热力学不稳定的系统。
83.可用于制备纳米颗粒的方法有()
A.乳液聚合
B.自动乳化法
C.干膜超声波法
D.天然高分子凝聚法
E.液体干燥
84、下列关于TDDS的说法正确的是()
A.低分子量的药物有利于透皮吸收。
B.熔点低的药物有利于透皮吸收。
C.透皮吸收制剂需要频繁给药。
D.大剂量药物适合透皮给药。
E.避免第一轮淘汰
四、(药物化学)选择题。***16.65438+每题0分。每个问题的备选答案中只有一个答案。
85、关于维生素A醋酸酯，错误的是()。
A.维生素a醋酸酯对酸不稳定。
B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定。
C.维生素A醋酸酯容易被空气氧化。
D.维生素A醋酸酯的化学稳定性比维生素A好。
E.维生素A醋酸酯存放时间长，会发生异构化，使其活性降低。
86、关于加巴喷丁错误的是()
加巴喷丁是具有高脂溶性的GABA的环状衍生物。
b .加巴喷丁口服容易吸收，在体内不代谢，以原形从尿液中消除。
C.加巴喷丁对神经性疼痛有效
D.加巴喷丁通过作用于GABA受体而起作用。
e加巴喷丁可以与其他抗癫痫药物联合使用。
87、属于葡萄糖苷酶抑制剂的是()
A.格列本脲
B.米格列醇
C.吡格列酮
D.瑞格列奈
E.那格列奈
88、在光照下，顺式异构体会部分转化为反式异构体，从而降低药物的药效是
A.头孢哌酮钠
B.氯氨苄青霉素
C.头孢羟氨苄
D.头孢美唑
E.头孢噻肟钠
89.下列哪一种非甾体抗炎药的基本结构是1，2-苯并噻唑()
A.吡罗昔康
B.消炎痛
C.奥昔布松
D.芬布芬
E.非诺洛芬
90、抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，经口服代谢后尿液呈橙色()。
A.利福平
B.异烟肼
C.对氨基水杨酸
D.乙胺丁醇
E.比齐酰胺
参考答案及详细分析:
药学中的多项选择题
1.A
用户分析:等渗当量:X = 0.009v-EW；0.009×100-0.24×2=0.42
2.D
网友分析:大部分药物吸收的机制是被动转运。
3.E
4.C
用户分析:w =(0.52-a)/b =(0.52-0.115 * 2)10/0.58 = 5.0g。
5.A
6.D
d选项正好和BC选项相反，注意‘局部’
7.B
8.B
用户分析:选d。
9.B
用户分析:其他选项也是来源，溶剂B(注射用水)是主要来源。
10.A
用户分析:结算公式:股票的公式计算
11.C
12.B
用户分析:F值定义:是干热灭菌工艺的可靠性参数。
13.C
14.C
用户分析:看起来像9的其实是‘克’
15.C
用户分析:混悬液的助悬剂:阿拉伯胶、黄芪胶、海藻酸钠、CMC-Na、MC、HPC、硅藻土等。
用户分析:硬脂酸镁是润滑剂，硬脂酸钠是阴离子表面活性剂。
16.E
17.C
网友分析:混合物的CRH大约等于每种药物的CRH的乘积，不考虑成分的比例。
18.C
19.C
组成:背衬层、药物库、控释膜、粘合层和保护膜。
20.A
21.E
用户分析:650加热1分钟
22.B
23.E
24.E
用户分析:由于胃肠液中的离子不会进入半透膜，所以渗透泵片的释放速率与PH无关，在胃和肠中的释放速率是一样的。
25.A
26.E
27.A
28.C
29.D
30.E
用户分析:制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水和注射用无菌水。
31.A
32.E
用户分析:甘油在糖浆中用作稳定剂。
33.A
34.B
35.C
36.E
37.D
38.A
用户分析:你应该选择b。
用户分析:bbbbbb
39.E
40.C
41.D
42.B
43.D
44.C
45.E
46.A
47.A
48.C
网友分析:有话题吗？
49.D
用户分析:半固体剂型(如软膏和糊剂)
网友分析:气溶胶是半固体吗？
50.D
用户分析:羟丙基纤维素是一种粘合剂。
用户分析:你应该选择b。
51.B
网友分析:聚乙烯吡咯烷酮溶液是粘合剂，交联聚乙烯吡咯烷酮是崩解剂。
用户分析:B、应选择低取代羟丙基纤维素(L-HPC)。
用户分析:你应该选择a。
52.A
用户分析:你应该选择b。
53.C
54.E
55.D
56.A
57.C
58.E
59.D
60.A
61.B
62.A
63.D
64.C
65.A
66.B
67.C
68.D
69.C
70.A
71.B
72.E
药学中的多项选择题
73.甲、乙、戊
网友分析:水包油乳剂可以掩盖毒品的臭味。
网友分析:分散大，药物吸收快，起效快，有利于提高生物利用度；油性药物的乳剂剂量准确；掩盖不好的气味；改善皮肤通透性；静脉给药具有快速分布、高效和靶向的优点。
74.阿、中、英
75.阿、中、英
76.甲，乙
77.甲、丙、丁
用户分析:标题错误:对平板质量的要求是！！
78.中文、英文
79.a，D
80.b，D
81.甲、丙、丁
82.甲、乙、丙、丁
用户分析:abcde
用户分析:a c
网友分析:答案应该是ACE吧？
用户分析:选择AC
83.a、B、D、E
用户分析:答案应该是ADE
84.甲、乙、戊
药物化学中的选择题
85.B
86.D
用户分析:作用机制:增加脑内某些组织对GABA的释放。
87.B
用户分析:α-葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇。
88.E
89.A
90.A